3つのマーカー(cTnI / CK-MB /筋)の同時検出は、心筋梗塞患者をより敏感に、特異的かつ迅速に診断し、患者を早期に診断および治療し、診断を見逃すリスクを低減することができる。
Ctni ck mb myoラボ試験は、ヒト血清、血漿または全血中のcTnI / CK-MB / MYOの濃度の定量的検出に適用可能である。この検査は、急性心筋梗塞(AMI)、不安定狭心症、急性心筋炎、急性冠動脈症候群(ACS)などの心筋障害の臨床診断、予後および評価の補助として使用されます。

Pリンシプル:
Ctni ck mb myo labテストは、イムノクロマトグラフィーアッセイの原理に基づいて、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清、血漿または全血中のcTnI/CK-MB/MYOの濃度を検出するために使用されます。

製品情報:

Sトーレージ条件と有効期限
テストカードは18ヶ月間安定しています(アルミホイルポーチに密封されている間)
2〜30°Cで保存する場合。 テストカードポーチが開いたら、テストは次のようになります。
1時間以内に実行されます。生産日は、梱包またはラベルを参照してください。

応用機器
深セン超人気バイオテックによるUP-F1000乾燥型免疫蛍光定量分析装置。株式会社。

特性のインデックス
1. 最低検出限界:
CK-MB 未満 2.5 ng/mL;
cTnIは0.1ng/mL未満;
ミオは30.0ng / mL未満です。
2.測定範囲:
CK-MB 2.5-100.0 ng/mL;相関係数(R)は>0.99です。
cTnI 0.1-50.0 ng/mL,相関係数 (R) は >0.99 である。
ミオ 30.0-500.0 ng/mL,相関係数 (R) は >0.99 です。;
3.実行内精度:CV≤15%;
4.実行間精度:CV≤15%;
5. 正確性:
相対偏差は、CK-MBの対照材料を試験するために±15.0%以内である。
相対偏差は、cTnIの対照材料を試験するために±15.0%以内である。
相対偏差は、Myoの対照材料を試験するために±15.0%以内である。

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